Ziel des Vereines ist es, die seltene Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel stärker ins Bewusstsein von Ärzten und Forschung sowie der Allgemeinheit zu rücken. Bei unserer Arbeit sind wir auf die Unterstützung durch Spenden und auf Zusammenarbeit mit engagierten Menschen angewiesen.
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